Skip to main content Scroll Top
لناوا لیمز بک گراند
لناوا لیمز بک گراند
لناوا لیمز بک گراند
لناوا لیمز بک گراند

لیمز آزمایشگاه‌های تجاری؛  از درخواست و نمونه‌برداری تا گزارش نهایی

درخواست مشتری، قیمت‌گذاری، نمونه‌برداری، پذیرش و انتقال نمونه، آزمون‌های روتین و پروژه‌ای، گزارش و ارتباط با مشتری را در یک مسیر منظم و قابل ردیابی مدیریت کنید.

هر خدمت باید به مشتری، دامنه فنی و نمونه درست متصل باشد

در آزمایشگاه تجاری، نتیجه فقط به یک نمونه تعلق ندارد. باید مشخص باشد بر اساس کدام درخواست، پیشنهاد قیمت، روش، شعبه، دامنه صلاحیت، تعهد زمانی و الزامات گزارش‌دهی تولید شده است. حفظ این ارتباط، مسیر خدمت را از نخستین درخواست تا تحویل گزارش و بستن پرونده روشن نگه می‌دارد.

آزمایشگاه‌های تجاری ممکن است هم‌زمان به صنایع مختلف خدمات ارائه کنند و دارای بخش‌های شیمی، میکروبیولوژی، کروماتوگرافی، اسپکترومتری، آزمون‌های فیزیکی، محیط زیست، بهداشت حرفه‌ای، مواد، کالاهای مصرفی یا دیگر حوزه‌های تخصصی باشند.

Lenava LIMS اطلاعات مشتری، خدمت، پیشنهاد قیمت، نمونه، روش، شعبه، نتیجه و گزارش را در یک ساختار مرتبط نگه می‌دارد. کارشناس می‌تواند مشاهده کند چه خدمتی درخواست شده، کدام واحد مسئول انجام آن است، نمونه در چه مرحله‌ای قرار دارد و چه اقداماتی تا تحویل نتیجه باقی مانده‌اند.

برای آزمایشگاه‌هایی که علاوه بر آزمون‌های روتین، پروژه‌های تحقیقاتی، توسعه روش، مطالعات پایداری، تعیین ماهیت یا خدمات نمونه‌برداری میدانی ارائه می‌کنند نیز می‌توان گردش‌کارهای جداگانه تعریف کرد.

  • ثبت مشتری، پروژه، قرارداد و مرجع درخواست‌کننده
  • تعریف خدمات، تعرفه‌ها و شرایط اختصاصی مشتری
  • بررسی روش، ظرفیت، شعبه و دامنه قابل ارائه
  • مدیریت نمونه‌برداری، پذیرش و انتقال میان شعب
  • تفکیک خدمات روتین، پروژه‌ای و برون‌سپاری‌شده
  • صدور گزارش نسخه‌دار، پرتال مشتری و اطلاعات مالی

مدیریت خدمت از بررسی درخواست تا تحویل نتیجه

بررسی دامنه ۹۵٪
این درصدها شاخص افزایش درآمد، سرعت یا رضایت مشتری نیستند و میزان پوشش چهار محور اصلی آزمایشگاه‌های تجاری در ساختار پیشنهادی Lenava LIMS را نمایش می‌دهند.

چرخه فعالیت آزمایشگاه تجاری پیش از ورود نمونه آغاز می‌شود. مشتری ممکن است یک آزمون مشخص، مجموعه‌ای از پارامترها، نمونه‌برداری در محل، مطالعه چندمرحله‌ای یا پروژه‌ای تخصصی درخواست کند. نوع نمونه، تعداد، روش مورد انتظار، هدف آزمون، قالب گزارش، زمان تحویل و مرجع دریافت‌کننده در همان درخواست ثبت می‌شوند.

پیش از پذیرش کار، آزمایشگاه باید روش مناسب، تجهیزات، نیروی دارای صلاحیت، ظرفیت زمانی و شعبه قادر به انجام آزمون را بررسی کند. وضعیت هر خدمت از نظر قرارگرفتن در دامنه تأیید صلاحیت، مجوزهای مربوط یا اجرای خارج از دامنه نیز می‌تواند مشخص شود تا نوع گزارش و مسئولیت‌های فنی پیش از شروع کار روشن باشند.

فهرست خدمات می‌تواند شامل آزمون منفرد، گروه آزمون، بسته خدماتی یا پروژه تخصصی باشد. قیمت بر اساس روش، آماده‌سازی نمونه، تعداد پارامترها، اولویت، مأموریت نمونه‌برداری، شعبه اجرا، قرارداد مشتری یا استفاده از آزمایشگاه همکار تعیین می‌شود. Lenava LIMS ساختار قیمت‌گذاری مصوب را اجرا می‌کند و جایگزین سیاست تجاری سازمان نیست.

برای خدمات روتین، پیشنهاد قیمت تأییدشده به سفارش آزمایشگاه تبدیل می‌شود. در پروژه‌های غیرروتین مانند توسعه یا صحه‌گذاری روش، مطالعات پایداری، تعیین ماهیت، تحقیق‌وتوسعه یا بررسی علت یک مغایرت، می‌توان مراحل، فعالیت‌ها، نقاط زمانی، مسئولان و خروجی‌های جداگانه تعریف کرد.

در صورتی که آزمایشگاه خدمات نمونه‌برداری یا بازرسی میدانی ارائه کند، محل مأموریت، محموله، برنامه حضور، نمونه‌بردار، ظروف، پلمب، شرایط محیطی و تحویل نمونه ثبت می‌شوند. این مسیر برای نمونه‌های صنعتی، بندری، گمرکی، محیطی یا نمونه‌برداری در محل مشتری قابل پیکربندی است.

هنگام پذیرش نمونه، وضعیت بسته‌بندی، شناسه، مقدار، دما، زمان برداشت، شرایط نگهداری و مدارک همراه بررسی می‌شوند. نمونه نامناسب یا دارای اطلاعات ناقص می‌تواند در وضعیت انتظار برای تصمیم، پذیرش مشروط، رد یا درخواست نمونه جایگزین قرار گیرد.

در سازمان‌های چندشعبه‌ای، نمونه ممکن است در یک شعبه پذیرش و تمام یا بخشی از آزمون‌ها در شعبه دیگری اجرا شود. انتقال نمونه یا زیرنمونه، شرایط حمل، تحویل‌گیرندگان و محل اجرای هر آزمون ثبت می‌شوند و گزارش نهایی مشخص می‌کند هر نتیجه در کدام واحد تولید شده است.

آزمون‌ها بر اساس روش، بخش، تجهیز، اولویت، زمان تعهدشده و صلاحیت کارشناس به فهرست کار منتقل می‌شوند. مدیر آزمایشگاه می‌تواند نمونه‌های عادی، فوری، نزدیک به موعد یا معوق و همچنین ظرفیت بخش‌ها و شعب مختلف را مشاهده کند.

روش‌ها، دستورالعمل‌های آماده‌سازی، محاسبات، واحدها، حدود گزارش‌دهی و کنترل‌های QA/QC تحت کنترل نسخه قرار می‌گیرند. نتایج در کنار بلانک‌ها، استانداردها، تکرارها، اسپایک‌ها، مواد مرجع یا دیگر کنترل‌های سری تحلیلی بازبینی می‌شوند.

اگر بخشی از کار به آزمایشگاه همکار واگذار شود، نمونه ارسالی، خدمت، آزمایشگاه مجری، تاریخ ارسال، نتیجه دریافتی و وضعیت بازبینی ثبت می‌شوند. نتایج بیرونی در گزارش مطابق روش اجرایی آزمایشگاه از نتایج داخلی قابل تشخیص باقی می‌مانند.

پس از بازبینی فنی و تأیید کاربران مجاز، نتایج در گزارش آزمون یا گواهی آنالیز قرار می‌گیرند. گزارش می‌تواند شامل روش، نتیجه، واحد، عدم قطعیت در موارد لازم و اعلام انطباق باشد. قاعده تصمیم‌گیری باید بر اساس روش مصوب و توافق مرتبط اعمال شود.

گزارش منتشرشده حذف یا بی‌سابقه جایگزین نمی‌شود. اصلاحیه یا گزارش جایگزین با شماره نسخه جدید به گزارش قبلی ارجاع می‌دهد و دلیل تغییر، بخش اصلاح‌شده، تاریخ و تأییدکنندگان آن ثبت می‌شوند.

پرتال مشتری می‌تواند برای ثبت درخواست، مشاهده وضعیت مجاز نمونه و دریافت گزارش تأییدشده استفاده شود. اطلاعات فنی سفارش و وضعیت مالی آن نیز جداگانه نگهداری می‌شوند تا تأیید علمی نتیجه تحت تأثیر پرداخت یا صورتحساب قرار نگیرد.

1
مشتری و دامنه خدمت

درخواست مشتری، دامنه خدمت، روش مورد نیاز، تعرفه، زمان تحویل و شرایط اختصاصی در یک پرونده ثبت می‌شوند تا پیش از پذیرش نمونه، توان فنی، ظرفیت و مسئولیت‌های هر طرف روشن باشد.

2
نمونه و اجرای آزمون

نمونه از مأموریت میدانی یا پذیرش تا آماده‌سازی، انتقال میان شعب، اجرای آزمون داخلی یا برون‌سپاری و بازبینی نتیجه قابل ردیابی است و ارتباط زیرنمونه‌ها با پرونده اصلی حفظ می‌شود.

3
گزارش و تحویل

گزارش تأییدشده با نسخه، دامنه و محل اجرای آزمون صادر می‌شود و اصلاحیه، اعلام انطباق، تحویل امن به مشتری و اطلاعات مورد نیاز صورتحساب در همان سابقه قابل پیگیری باقی می‌مانند.

قابلیت‌های تخصصی آزمایشگاه‌های تجاری و خدمات آزمون

از مدیریت مشتری، دامنه خدمت و قیمت‌گذاری تا نمونه‌برداری، اجرای چندشعبه‌ای، گزارش و تحویل نتیجه
مشتری و خدمت
مشتری و خدمت
1
ثبت مشتری، پروژه و مرجع درخواست‌کننده
تعریف خدمات، آزمون‌ها و بسته‌های تخصصی
مدیریت تعرفه و قیمت اختصاصی مشتری
صدور پیشنهاد قیمت و پیش‌فاکتور
تفکیک سفارش روتین و پروژه چندمرحله‌ای
بررسی روش، ظرفیت و دامنه قابل ارائه
نمونه و اجرا
عملیات آزمایشگاه
2
مدیریت نمونه‌برداری و مأموریت میدانی
پذیرش، بارکدگذاری و زنجیره تحویل نمونه
انتقال نمونه و زیرنمونه میان شعب
مدیریت روش‌ها، تجهیزات و کنترل‌های QA/QC
مدیریت آزمون‌های داخلی و برون‌سپاری‌شده
کنترل کارتابل، اولویت و زمان پاسخ
دامنه و گزارش
تأیید و تحویل
3
تخصیص خدمت به شعبه و کارشناس دارای صلاحیت
بازبینی، تأیید و ثبت ردپای ممیزی
بازبینی، تأیید و ثبت ردپای ممیزی
مدیریت اعلام انطباق و اصلاحیه گزارش
پرتال مشتری و تحویل کنترل‌شده نتیجه
صدور صورتحساب یا اتصال به سامانه مالی

تعرفه‌ها، نمونه‌برداری میدانی، دامنه صلاحیت، پرتال مشتری و اتصال به سامانه‌های مالی بر اساس ماژول‌های فعال، روش‌های اجرایی و محدوده هر پروژه پیکربندی می‌شوند.

سؤالات متداول درباره لیمز آزمایشگاه‌های تجاری

آزمایشگاه تجاری برای مشتریان بیرونی خدمات ارائه می‌کند و علاوه بر نمونه و آزمون، باید درخواست مشتری، بررسی دامنه خدمت، قیمت‌گذاری، زمان پاسخ، گزارش، تحویل نتیجه و فرایند مالی را نیز مدیریت کند.

بله. سفارش روتین می‌تواند شامل مجموعه مشخصی از آزمون‌ها و زمان تحویل باشد. پروژه‌های توسعه روش، مطالعات پایداری، تحقیق‌وتوسعه، تعیین ماهیت یا بررسی‌های چندمرحله‌ای نیز با مراحل، فعالیت‌ها و خروجی‌های جداگانه مدیریت می‌شوند.

برای هر خدمت می‌توان روش، شعبه مجری، وضعیت قرارگرفتن در دامنه، مجوز مرتبط و کاربران دارای صلاحیت را تعریف کرد. انتخاب قالب گزارش و نحوه اشاره به دامنه یا نشان تأیید صلاحیت باید مطابق روش اجرایی مصوب آزمایشگاه باشد.

درخواست مأموریت، محل، محموله، نمونه‌بردار، زمان حضور، ظروف، پلمب، شرایط برداشت و تحویل نمونه قابل ثبت هستند. نمونه دریافت‌شده پس از ورود به آزمایشگاه به همان مأموریت و پرونده مشتری متصل باقی می‌ماند.

شعبه پذیرش، مقصد، زیرنمونه‌های ارسال‌شده، شرایط حمل، زمان تحویل و دریافت‌کنندگان ثبت می‌شوند. نتیجه هر آزمون نیز به شعبه و بخش مجری متصل است و گزارش نهایی می‌تواند محل اجرای خدمات را مشخص کند.

بله. پرونده مرجع، صاحب کالا، نماینده، محموله، محل نمونه‌برداری، آزمون‌های شناسایی و مرجع دریافت‌کننده گزارش قابل ثبت هستند. این گردش‌کار یک قابلیت قابل پیکربندی است و صفحه به خدمات گمرکی محدود نمی‌شود.

نمونه یا زیرنمونه ارسالی، آزمایشگاه همکار، خدمت واگذارشده، تاریخ ارسال و نتیجه دریافتی ثبت می‌شوند. نتایج بیرونی مطابق روش اجرایی آزمایشگاه از نتایج تولیدشده در داخل مجموعه قابل تشخیص باقی می‌مانند.

گزارش اولیه حذف یا بدون سابقه بازنویسی نمی‌شود. اصلاحیه یا گزارش جایگزین با شماره نسخه جدید صادر می‌شود و به گزارش قبلی ارجاع می‌دهد. دلیل تغییر، بخش اصلاح‌شده، تاریخ و تأییدکنندگان در سابقه باقی می‌مانند.

سامانه با بررسی درخواست و قرارداد، کنترل دامنه خدمت، ردیابی نمونه، کنترل نسخه روش‌ها، مدیریت تجهیزات، ثبت QA/QC، بازبینی نتایج، گزارش‌های نسخه‌دار و ردپای ممیزی به اجرای منظم‌تر فرایندهای آزمایشگاه کمک می‌کند. استفاده از نرم‌افزار به‌تنهایی به معنای تضمین تأیید صلاحیت نیست.

کیفیت هر محموله، با سابقه‌ای روشن
از نقطه نمونه‌برداری تا تحویل نهایی، نتیجه را قابل ردیابی نگه دارید.